レジメン

主要評価項目であるPFS中央値は、FOLFIRI＋Bevacizumab群9.7ヵ月、FOLFOXIRI＋Bevacizumab群12.1ヵ月であり、FOLFOXIRI＋Bevacizumab群で有意な延長を認めています（p=0.003）。副次評価項目である奏効率もFOLFOXIRI＋Bevacizumab群で有意に良好でした（p=0.006）。しかしOSではFOLFOXIRI＋Bevacizumab群で良好であったものの有意差を認めなかった（p=0.054）。追跡期間中央値48.1ヵ月における解析の結果、OS中央値はFOLFIRI＋Bevacizumab群25.8ヵ月、FOLFOXIRI＋Bevacizumab群29.8ヵ月であり、FOLFOXIRI＋Bevacizumab群で有意な延長が認められています。

主要評価項目である奏効率は、FOLFIRI群34%、FOLFOXIRI群60%であり、FOLFOXIRI群で有意に良好であった（p<0.0001）。また、副次評価項目であるPFS（p=0.0006）、OS（p=0.032）のいずれも有意な延長を認めました。 R0切除率は、FOLFIRI群6%、FOLFOXIRI群15%（p=0.033）、肝限局転移におけるR0切除率はそれぞれ12%、36%であり（p=0.017）、いずれもFOLFOXIRI群で有意に良好でした。